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精神病会隔代遗传吗？
精神病会隔代遗传吗
精神病种类较多，有隔代遗传的可能，但发生的可能性与具体的病情性质有关。
***属于精神障碍的一类统称，症状较轻的精神障碍有神经衰弱、癔症、焦虑症等，其隔代遗传几率较小。然而症状较重的精神障碍，诸如精神分裂症、躁狂症等疾病，其隔代遗传可能性较大。
通常情况下，精神障碍有一定的遗传概率，但也不代表着患有精神障碍疾病的患者，一定会将病情遗传给下一代，也可能表现为隔代相传或跨代相传，目前的医学研究暂未明确具体的遗传规律，造成精神障碍的特定病因尚不明晰。
建议患有精神障碍的患者或家属，均应保持良好的心态，切不可过于紧张与担心。若有生育***，患者或家属，均应积极听从医生的合理化建议，做出合理选择。
本内容由长春中医药大学附属医院(吉林省中医院) 精神心理科 主任医师 李光英审核
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我在头条上答了一些有关于***的经历和体会，希望能对后来家里出现问题的家庭有借鉴意义。
我丈夫的姑姑是***，三十几岁发病，吃了一段时间药以后就没有再吃，现在快七十岁了，很多年没有用药了，她看起来并不糊涂，但是跟正常人不一样，比如和兄弟姐妹都没有联系和来往，除非别人联系她。家里的大事小情也不管，想做饭就做，不想做就姑父动手。
总之就像养一个闲人一样养着她，亲情人情淡漠，知道温饱冷暖，正常的时候都是一日三餐，偶尔知道了家里的烦心事会上火犯病，劝她吃药是怎么都不肯吃，岁数大了也没人强迫她，自己郁闷几天也就好了，知道她的情况家里人都报喜不报忧。
和儿媳妇生活不到一起，儿子给买了单独的房子，养着父母，姑父也不出去做事，他的工作就是照顾好姑姑。
我女儿在就医的时候，每每提起家人家族史问题说到这个，医生说有遗传可能，是概率问题，可能存在遗传概率。到我女儿这里，正好隔一代，如果算是遗传，应该是隔代遗传。
但我个人觉得，现在精神出现问题的太多了，很多人都不是遗传问题。就说我女儿吧，十岁之前有两年经常头疼，查不出原因，2006年的冬天，我带她去哈医大做核磁检查，那时候北方只有省会城市有核磁共振仪器。
片子拍出来的时候，那个给我片子的是个三十多岁的年轻人，他看了看片子说孩子脑袋有什么没长好，可能再大点会长好，要是长不好有癫痫病的可能……我没有记清楚他的专业术语，也根本没拿他的话当回事儿，在我的大脑里，***是遥不可及的。
直到多年以后，我知道了癫痫病也属于精神范畴，又分别在三线城市和北京玄武医院做了核磁共振检查，但是孩子的大脑没有任何其他问题。
直到现在我都在考虑，我女儿的***，是否和2006年在哈医大医院那个看片子医生的诊断有关。
老公哥哥家两个男孩，一个脑瘫，一个癫痫，我能生正常宝宝么？
生孩子是两个人的事，一个人决定不了结果！你老公得哥哥具体因为什么原因导致孩子出现问题你应该有所了解，然后避免发生！再者你和你老公应该去医院做全面检查，看看生孩子会不会有问题，而不是在这里问，大家都不能给你很明确的答案。
得从根上查三代，首先确认你老公正常人吗？再来，公婆是正常人吗？再有，公公的父母是正常人吗？最后婆婆的父母是正常人吗？如果这些人中没有一个是有病的，那就真是基因突变原因了。嫂子家也是要这样排查，搞不好有隔代遗传的带病基因。
遗不遗传这是后话，主要的是以后你们家，甚至说你们的孩子是否要不停的为他们提供帮助，
第一公婆老了，大伯子家分身乏术甚至也没啥钱，养老全摊在在你们两口子身上，
第二多少年后大伯夫妻老了，没精力管孩子了，他们咋办？大伯子夫妻的养老，他家俩孩子的照顾，会不会落到你家孩子身上。
你的担忧并不全无道理，优生优育确实重要……
打听一下你附近最好的助孕的医生，去那里做全套的身体检查，必须的有：双方染色体检查，地中海贫血检查，精子碎片率检查，Y***微缺失检查～
其他看医生有什么要做的检查……一定要和医生说明自己的疑问，让医生知道你有这样的担忧……
再说一句，一般现在省级妇幼保健院或者三甲医院，都有类似优生咨询的科室，包括怀孕后也可以对小孩进行染色体检查，保证孩子没有问题，快去抓紧时间检查下再决定是不是可以怀孕吧？希望帮到你……[呲牙]
有没有问题猜也没用，像这样情况建议孕前做优生优育门诊或者遗传门诊咨询，医生会开相应检查，最好双方父母做染色体检查，孕期宝宝其他常规检查以外，医生可根据情况做脐带血基因检查，这个是目前最全的，[_a***_]抱着侥幸心理，不要心疼钱，不然有的后悔。尤其是你老公必须和你一起检查，哥哥孩子问题当然不排除可能是嫂子也有问题，哥哥嫂子现在过得日子你也看的清楚，你要不想过那样日子你就应该知道怎么做，现在医学发达那么多，很多明显遗传疾病就可以排除了，为什么在这里猜呢，老天又不会专门照顾你。父母受罪不要紧，孩子呢，你老了去世以后脑瘫孩子，智商孩子怎么办。问题摆在这里，你自己决定，后悔了你别哭
耳聋会遗传么？
般人们对遗传性聋多不引起重视，实际上，遗传性聋发病率相当高，有人估计耳聋患者中有30%-80%可能是遗传因素引起的。
遗传性聋有多种多样的表现形式，约有1/2表现于产前，占先天性聋儿的60%，1/2发生在生长发育及成人后，往往是因为携带致聋的易感基因，接触了某种致聋因素后导致耳聋。
临床上最常见的药物性聋，大前庭导水管扩大综合症等均与患者携带耳聋基因有关。所以家族中有这类情况的，要孩子前，建议做个基因检测，尽量排除遗传的可能性。
遗传性耳聋占所有耳聋儿童的50％，并且其中绝大部分为难以治疗的感觉神经性聋，如不能早期发现，往往会严重影响聋儿康复训练的效果。很多家长不愿承认孩子有先天性听力损失，觉得这代表自己有问题，对孩子有一种负罪感。而实际上，孩子出生就有听力损失，并不一定是遗传性；反之，遗传性听力损失也可能在孩子长大后甚至成人后才发病。
我们平时所知的耳聋其实是个很复杂的疾病，其可以分为传导性耳聋和神经性(感音性)耳聋。
先来说说，人类是怎么感知声音的。事实上有点击鼓传花的感觉，也有点像多米诺骨牌的感觉。声音首先引起耳朵鼓膜的振动，这种振动经听小骨及其他神经组织传给听觉神经，听小骨是人体中最小的骨骼，其由锤骨、砧骨及镫骨组成，它们借助耳朵中的韧带及关节形成了一组听骨链。最后声音的振动传导给听觉神经系统，大脑感知获得。这其中的任何一个部分出现了问题，人类的听力都会受到影响。
从临床上看，耳聋患者有50%都和遗传有关联。耳聋的遗传机理也很复杂，其一般聚集在常染色体上，因为常染色体的遗传，是随机将父母体内的一半基因重新组合，发病有一定的偶然性，如果恰好获得了耳聋的基因，就会发病或者称为耳聋基因的携带者。耳聋遗传中有一些是常染色体显性遗传，另外有一些是常染色体隐性遗传，隐性遗传特别容易造成隔代发病的情况。
在耳聋遗传病中还有极少部分是性染色体遗传，也就是说基因在父系的Y染色体或者是母系的线粒体上，如果耳聋基因在父系的Y染色体上，那就是传男不传女。如果出现在母系的线粒体上，那就是传女不传男。
遗传性耳聋的发病也不是仅仅为先天性耳聋，有的出生就是聋人，而有些年龄上去，耳朵就渐渐听不到声音了，医学术语叫做生后迟发性遗传性聋。
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