大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于儿童癫痫敌意攻击的问题，于是小编就整理了2个相关介绍儿童癫痫敌意攻击的解答，让我们一起看看吧。
小孩癫痫病是什么原因引起的？
小儿癫痫病是由不同病因导致脑部神经元高度同步化异常放电所引起的，以短暂性中枢神经系统功能失常为特征的慢性脑部疾病，是发作性意识丧失的常见原因。
根据临床发作症状和脑电图情况将癫痫发作分为 2 大类：部分性发作和全面性发作。部分性发作开始于脑皮层的某个局灶性区域，而全面性发作同步性开始于双侧大脑半球。
1.部分性发作
2.全面性发作
分为 6 种主要类型：失神发作、 强直发作、阵挛发作、 肌阵挛发作、原发性全面性强
直阵挛发作、失张力发作。
氯硝西泮的药理作用是怎样的？什么病可以吃？
你好！对于氯硝西泮的药理作用，我来说说！
氯硝西泮，又称氯硝安定，属于苯二氮䓬类药物。苯二氮䓬类药物根据结构被分为三个亚类，2-酮基、3-羟基和甲基硫代。其中氯硝西泮属于2-酮基，属于产生活性物质的前体物质。最开始，氯硝西泮用于治疗癫痫的持续状态，后来被医者慢慢发现其抗焦虑作用强大，用于治疗焦虑症和酒精的戒断状态以及惊恐障碍。
追其药理作用，氯硝西泮作用于中枢神经系统的苯二氮䓬受体，加强中枢抑制性神经递质r-氨基丁酸（GABA）与GABAA受体的结合，促进氯通道开放，最终降低神经元的兴奋性。
氯硝西泮半衰期长发40小时，这就导致人服用后能够快速改善且维持睡眠。但与此同时也容易造成困倦及次日的宿醉效应。而且，虽然氯硝西泮用于治疗酒精的戒断，但同时还能增强阿片类药物的镇静效应，所以二者不可同服，以免过度镇静，出现意识障碍，甚至昏迷。最开始的氯硝西泮有注射和口服两种剂型，后来由于某种原因，注射剂型已被停用。
抗焦虑：通常每天0.5-4毫克，具体剂量要根据患者的病情及耐受程度，由于其半衰期长，通常选择每日最多服药2次。
镇静催眠：1-2毫克睡前服用。
抗癫痫：开始用每次0.5毫克，每天3次，每3日增加0.5-1毫克，直到发作被控制会出现了不良反应为止。成人最大量每日不超过20毫克，小儿0.01-0.03mg/kg.d。也就是说，***设一个30公斤的小孩，在控制癫痫发作时，应控制用量在每天30×0.01-30×0.03之间。也就是3毫克到9毫克，分3次服用。
生活中或多或少都听过安眠药。
其实安眠药不是一种药，是能镇静催眠的一类药的统称。
最早的安眠药叫巴比妥类。这种药能镇静催眠，但很多副作用，而且很容易出现意外，导致人出现心脏、呼吸的问题。后面发现了另一种安眠药，叫苯二氮卓类，这种安眠药就比较安全了，一般按说明书使用，基本不容易出现严重的危险。这种安眠药包括长效的***（或叫安定），中效的艾司唑仑（或叫舒乐安定）、氯硝西泮等；短效的咪达唑仑等。还有其他的比如抗焦虑药，褪黑素，非苯二氮卓类等。
现在运用最广的是苯二氮卓类。这类药基本都在一两个小时内起效，短效的作用实习可持续3~8小时；中效的作用时间可以持续10~24小时；长效的作用时间可持续24~72小时。
其实归纳起来就四个比较大的作用。我们通过氯硝西泮来了解下。
人的睡眠是受几个因素影响的，包括脑内的神经递质、促睡眠物质、昼夜节律、身体内环境的稳态等因素调控的。
而氯硝西泮作用的就是神经递质这一块。使用氯硝西泮能抑制大脑的兴奋，适当剂量能减少入睡的时间和增加睡眠的时间。
但有一点不一样的是，人正常是分浅睡眠和深睡眠的，浅睡眠时大脑是还在活动的，深睡眠则基本没意识了。正常人是浅睡眠与深睡眠交替的循环的，浅睡眠的时间比深睡眠短一点；而氯硝西泮等苯二氮卓类药物改变的浅睡眠时间，它增加了浅睡眠的时间，无法调节深睡眠。这与我们生理睡眠还是不一样的。所以第二天起来可能会出现头晕，乏力等表现。
在我们的中枢神经系统神经元突触膜上存在着苯二氮卓和 γ-氨基丁酸两种相邻的受体，苯二氮卓受体上存在着γ-氨基丁酸调控蛋白，这种蛋白可调控γ-氨基丁酸受体，可以抑制γ-氨基丁酸与其受体结合，γ-氨基丁酸是一种抑制性神经递质，当γ-氨基丁酸与其受体结合时，就会产生镇静、催眠、抗焦虑、抗[_a***_]以及肌肉松弛等作用。
氯硝西泮正是作用于中枢神经系统的苯二氮卓受体，通过与苯二氮卓受体结合，影响受体上的γ-氨基丁酸调控蛋白，使其不能抑制γ-氨基丁酸与其受体结合，从而发挥镇静、催眠、抗焦虑、抗惊厥和肌肉松弛作用，它是一种长效苯二氮卓类镇静催眠药，其半衰期可长达26-49小时，口服30-60分钟生效，作用可维持6-8小时，可有效延长总睡眠时间，减少夜间觉醒和惊醒次数，尤其适用于睡眠维持障碍、夜间多梦和早醒的失眠患者。
虽然氯硝西泮有良好的镇静催眠作用，但是其半衰期长，可在体内蓄积，从而产生嗜睡、困倦、头昏、疲劳、乏力等次日宿醉现象，老年人更有跌倒风险。长期大量服用氯硝西泮可产生依赖性，容易成瘾，长期服药者停药时应逐渐减量，不宜突然停药，以免引起头痛、失眠、紧张、不安、焦虑等戒断症状。此外，氯硝西泮还具有较强的肌肉松弛作用，可引起呼吸抑制，老年患者对其耐受性较差，容易发生呼吸困难、低血压、心动过速等症状，因此，老年患者应慎用该药。
目前，氯硝西泮主要作为抗癫痫抗惊厥药应用于临床，其作用机制与其促进中枢抑制性递质 γ-氨基丁酸的突触传递功能，降低神经元兴奋性有关，氯硝西泮既可抑制癫痫病灶的发作性放电，又可抑制放电活动向周围组织的扩散，可用于治疗各种类型的癫痫和惊厥，尤其对癫痫小发作和肌阵挛发作有较好的疗效。
总之，氯硝西泮过去在临床上常常用于治疗失眠症，但由于安全性和耐受性不佳，目前主要用于治疗各种类型的癫痫，尤其适用于癫痫小发作和肌阵挛发作。
参考文献：
氯硝西泮片说明书
氯硝西泮，属于精神药品。①主要用于治疗癲痫和惊厥，对各型癫痫均有效，尤以对小发作和肌阵挛发作疗效最佳。静脉注射治疗癫痫持续状态。②可用于治疗焦虑状态和失眠。③对舞蹈症亦有效。对药物引起的多动症、慢性多发性抽搐、僵人综合征、各类神经痛也有一定疗效。
作用类似***及硝西泮。但抗惊厥作用比前二者强5倍，且作用迅速。与其他BDZ类药物的中枢抑制作用类似，由于加速神经细胞的氯离子内流，使细胞超极化，使神经细胞兴奋性降低。同时它还对谷氨酸脱羧酶有一定作用，因而具有广谱抗癫痫作用。本品尚具有抗焦虑、催眠及中枢性肌肉松弛作用。 口服吸收良好，2〜4小时血药浓度达高峰。血浆半衰期为20〜40小时。脂溶性高,易通过血脑屏障。口服30〜60分钟生效，作用可持续6〜8小时。几乎全部在肝脏代谢，主要通过CYP3A酶代谢。代谢产物以游离或结合形式经尿排出，仅有极小量以原药形式排出。
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