大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于儿童癫痫发病预警的问题,于是小编就整理了1个相关介绍儿童癫痫发病预警的解答,让我们一起看看吧。
婴儿大脑有问题多少周能发现?
脑瘫一般都与生产的时候难产,羊水窒息,脑出血及产程时间过长𠂇关系。
就算怀孕第20周去医院做有无畸形检查,也无法及时诊断明确,很困难。
婴儿大脑有问题多少周能发现?
我们先看下这个问题,婴儿大脑有问题多少周能发现?婴儿大脑的发育是在娘胎肚子里就在发育,而在肚子里的时候,我们是可以在产检时,借助检查手段来检测胎儿大脑是否有问题的可能。
怀孕11周--13周,NT检查
NT为胎儿颈部半透明膜的英文缩写,NT检查就是要检查胎儿后颈部透明膜的厚度,因为它的厚度决定了胎儿是否有可能是唐氏患者。如果厚度在2.5毫米之内,代表胎儿是健康的,但是如果厚度超过2.5毫米,厚度的数值越大,那么患唐氏的几率就越大。总而言之,NT检查就是检查胎儿是否为唐氏患儿。
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怀孕15--20周,唐氏筛查
唐氏筛查是通过抽取准妈妈的血清来检测母体的甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合预付预产期、体重、年龄、体重和孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测的方法,也就是检查胎儿是否岑仔智力严重低下的可能性(也就是唐宝宝)。如果抽血检查结果显示唐氏儿风险系数比较高的话,只能说明生出唐氏儿的可能性比较高而已,而医生会建议进一步做羊水穿刺的检查,检查胎儿的染色体之后才会明确胎儿是否为唐氏儿。
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不过呢,建议高龄孕妇、有家族遗传遗传史的孕妇不做唐氏筛查,可以直接去做羊水穿刺或无创DNA(无创DHA争议较大,要咨询医生)。因为这类孕妇生出的唐氏宝宝几率高一点,做唐氏筛查也是风险高,所以直接跳过这一步。
羊水穿刺检查,16--20周
羊水穿刺检查,还要一个名字是“羊膜穿刺术”,是***确定唐氏筛查高危儿的产检项目之一。是通过B超的指引,将针供给准妈妈的肚子刺入羊水中,抽取羊水,对胎儿细胞精选染色体分析。羊水穿刺适宜孕16--20周的准妈妈,但是很多准妈妈担心羊水穿刺的安全性,实际上这项检查也是有风险的,但是准确率超过99%。
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无创DNA,12--22周
无创DNA产前检测,又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等无创DNA产前检测技术仅需***取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患三大染色体疾病,即唐氏综合征(T21)、爱德华氏综合征(T18)、帕陶氏综合征(T13)。
一般情况下,准妈妈们按照医院的产检项目一项项的来 ,在产前大概11-22周左右,进行的一系列检查后,就会检查出胎儿大脑问题。至于要做哪种检查,除NT是必须选择要做的,另外三项检查,要看准妈妈和医生沟通以后做出决定。我媳妇产检的时候,我们是直接选择做的唐筛,结果是低风险,所以就无须继续检查唐氏风险了。
我是豆豆爸爸,坚持科学、快乐育儿。
T:胎儿大脑有问题多少周能发现?
怀孕后,胎儿的健康就是妈妈最关注的,但是胎儿在肚子里看不见摸不着,在产检过程中,什么时候才能发现胎儿大脑有问题呢?
大多孕妇都是在月经没来时才发现自己怀孕的,多数等确定时都已经8.9周,这时候就可以到医院进行检查,此时,超声下能看到规则胎囊,还可以检测到胎心。
如果早早孕时期,胎囊形状良好,孕酮升值翻倍正常,没有大量的流血,超声检查下胎心博动也都正常,那么多数表明目前胚胎是发育良好,没有致命致畸因素的,否则多数会自行流产,也表明胚胎有严重致畸因素。
自这周开始,孕妇就需正式建卡开始产检之路,在孕11周-13周+6天,NT检查即胎儿颈后透明带扫描,是产前筛查胎儿染色体异常的有效方法之一,通常来说,NT值低于3mm为正常,高于3mm,胎儿是唐氏儿或心脏发育不好的可能性增大,高于6mm,建议直接做羊穿进行诊断。
孕15-20周时,需进行唐氏筛查,即抽取孕妇血清,结合孕妇年龄、预产期、体重、孕周等计算出胎儿为先天性缺陷唐氏儿的可能性几率,但唐筛***阳性高,即使遇上检查结果为高风险,也不能确认就是唐氏儿,还需进一步检查确认;
同时,高龄孕妇即预产期年龄35周岁以上、有流产史孕妇、有家族遗传史孕妇等高风险的居多,不建议去做这一项,可直接做更高级的产前筛查手段或产前诊断。
作为高级的筛查手段,同时因为无创,选择的孕妇不少,其过程是***取孕妇外周静脉血,利用新一代DNA测序技术对血浆中游离的DNA片段进行测序并进行生物信息分析,从而得出胎儿是否患有三大染色体疾病。
但再高级的筛查也只是筛查,其依旧存在1%的***阳性,当无创低危时,孕妇依旧需要按时产检,直到宝宝出生。
又称羊腔膜穿刺,是产前诊断的一种方法,检出率100%,最佳检查时间在16-24周,有创,有低于千分之一的流产率,适合早期唐筛高风险,无创高风险,预产期年龄35周岁以上,家族有唐氏症,多次流产史等等孕妇。
我有一同学家里老大就是个脑瘫患儿,虽是脑瘫却也不是厉害到不能自理不能上学的地步.
孩子三岁左右的时候,我同他家一起去游玩,孩子左脚穿着纠正鞋,偶尔下地走路仍是一跛一跛的,会毫无预警的大声喊叫,脸上时长挂着略显诡异的笑.总之一看就是不太正常的孩子.
我问同学是怎么发现孩子是脑瘫的,同学说在孩子五个月的时候抱着孩子站立,发现孩子一直用脚尖着地,脚后跟无力,遂去医院检查,一查便是脑瘫.她说想起致病原因可能是孕后期宫内缺氧,医生让吸一个月的氧气,她只吸了一个星期,导致孩***内缺氧严重。
发现后就开始了每天一次的康复训练,费用很高,父母投入巨大精力.
后来孩子也按时上了幼儿园按时上了小学,至于在学校表现如何或者康复的如何,和同学打电话的时候很少去问,总觉得去问就是在提人家的伤心事。
只有一次同学深夜打电话痛苦流涕,说从来不在朋友圈晒孩子,出去玩能抱着孩子就抱着孩子,不想让别人看到孩子不正常,说他老公喝醉了就哭要努力挣钱好给孩子留下更多的钱,说不指望孩子能怎么样了能学一个技术长大能养活自己就行。
那时我还是单身没做母亲,对于她哭诉的这些能给予的也只是表面上的安慰,能听她发泄一些内心的压力.
后来我怀孕时常常拿这个警示自己,孕后期羊水极度偏低,在医生没有开吸氧的情况下,天天跑到社区医院吸氧,这样的悲剧可不能再发生.
所以对于家里有新生儿的父母一定要多观察,早发现早治疗,一旦发现更是要做好长期斗争的准备。
文丨美妈很帅
导读:婴儿大脑有问题多少周能发现?怀孕期间,胎儿“智力低下”这几周能发现,孕妇早了解早获益
其实,我也面临着类似的问题,我[_a***_]因为总胆汁酸高早产的,当时情况比较糟糕,住了40天保温箱,承受着精神经济的双重压力,养育的过程中也比足月儿费心,担心生二胎也会遇到这种情况……
怀孕6-8周:检查胎心孕囊
孕早期正是胎宝宝各大器官形成的时期,关乎着宝宝智力高低的神经管也是在怀孕第6周左右闭合,为了避免生出有缺陷的孩子,除了服用适量的叶酸,怀孕6-8周也要及时产检,如果这个阶段能看到胎心搏动及孕囊,孕酮翻倍良好,说明小宝宝正常发育,没有严重的致畸因素干扰。
怀孕11周-13周+6天:NT检查
这几周胎儿头臀长约为45-84mm,是最适宜测量胎儿颈背的透明层的阶段,因为是暂时性的淋巴液积存,过了14周就会消失,所以第一次产检时孕妈就要预约好12周要做的NT彩超。NT检查是筛查唐氏的有效手段,通常NT低于3mm为之正常,大于3mm,小宝宝患唐氏的概率相对较高。据研究调查显示,女性年龄越大,生出唐氏儿的概率越高——20岁为0.1%,35岁为0.3%,40岁为1%。当NT值大于6mm时,医生会建议你直接做羊穿直接做诊断。
唐氏筛查主要检查是否存在神经管闭合不全及染色体异常的问题,在怀孕15-20周进行,第16-18周检查最佳。通过抽取母体的血清,检查血液中的AFP、hCG、uE3及InhibinA的浓度,并结合孕妇的体重、预产期、***血时的孕周、家族病史等计算出神经管畸形或唐氏的风险系数。如果查出是高风险则需要做羊穿确诊。
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