大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于癫痫吃什么药对肝和肾没有影响的问题，于是小编就整理了4个相关介绍癫痫吃什么药对肝和肾没有影响的解答，让我们一起看看吧。
癫痫患者服用其他药物的时候有什么特别的注意事项吗？
很高兴回答你的问题，欢迎问题~
首先，您的问题很不清楚，癫痫患者本身有无用药以及服用其他药物（具体是什么药物）都是很关键的，但都没有描述清楚，所以无法回答。
癫痫是反复发作的中枢神经系统疾病，发布率仅次于中风，约为0.4%~0.9%，多发于青少年和老年人。发病原因也很复杂，分为局限性发作和全身性发作。局限性发作包括单纯局限性发作、复合性局限性发作和局限性发作继发全身强直-阵挛发作；全身性发作又分为失神性发作（小发作）、非典型失神发作、肌阵挛性发作和全身强直-阵挛发作（***作）。
抗癫痫的药物发展很缓慢，现在临床上也只有十几种药物可供选择。
第一个有治疗作用的是苯巴比妥，临床主要用于治疗癫痫***作和癫痫持续状态。紧接着，苯妥英钠也被用于临床，目前仍是强直-阵挛性发作（***作）的首选药。
此后，丙戊酸钠、卡马西平、奥卡西平、氨己烯酸、唑尼沙胺、拉莫三嗪、加巴喷丁、托吡酯、左乙拉西坦、司替戊醇、噻加宾等药开始用于癫痫临床治疗。
卡马西平是精神运行性发作的首选药。丙戊酸钠是广谱抗癫痫药，对各类性癫痫都有一定治疗作用。乙琥胺是治疗小发作的首选药，但对其他类型的癫痫无效。扑米酮对***作和局限性发作疗效较好，优于***，但对精神性发作的疗效不如卡马西平和苯妥英钠。
在患上癫痫服药之后，一定要注意服用其他药物的服用，因为抗癫痫药物本身就具有副作用，如果说患者在服药期间还服用了其它的药物进行治疗，就会增加药物的副作用，还会产生药物的毒副作用。这样会给患者带来更大的伤害，所以如果癫痫患者在治疗期间，服用其它的药物，需要慎重，谨遵医嘱进行服用，避免药物副作用带来的伤害。
癫痫药物对人体有什么副作用？
这病是可以治疗好！不是绝症跟癌症！目前有一线癫痫药💊副作用非常小！以前的二线药💊都用大！现在的一线药伤害小的可怜！不发病寿命没有音响！大脑！等都没有音响！不是遗传的最好！生人都不会有问题！遗传到下一个！这说的是男的！中药有天麻！地龙！冬虫夏草！全蝎！羚羊角等！建议中！西医结合！治疗越早恢复就越好！可以做到复发的非常少到好了没有！现在的医学！
不同的抗癫痫药物会有不同的副作用，比如说苯妥英钠，容易导致患者出现齿龈的增生，以及牙齿疼痛，皮疹形成，肝功能损害等副作用。如果是卡马西平，容易导致患者出现周身皮疹，肝功能的损害，以及造血系统的异常。如果是丙戊酸钠，也有可能会导致患者出现肝酶的增高，肾功能的损害，头晕，头胀，食欲减退，恶心，呕吐等副作用。
对于不同的癫痫患者来说，需要根据患者癫痫发作的类型，选用相应的抗癫痫药物治疗，这些患者平时也要定期的复查血常规，肝功能，肾功能等检查。
以上方案仅供参考，具体药品使用请结合自身情况在专业医生指导下用药。
感谢邀请！这个问题北京天使儿童医院儿科主任王东记来回答，期待您的关注
癫痫疾病是神经系统慢性疾病，不仅发病突然反复，而且需要进行长期的治疗。临床上，大部分癫痫患者是可以通过药物进行治疗的。 药物治疗对于癫痫病友的身体来说，是存在一定影响。
包括：
神经系统
抗癫痫药物可能使患者出现嗜睡、头晕、眼花、视物不清、[_a***_]不稳等小脑综合征表现。有些患者还出现不自主运动、舞蹈样动作、不自主运动、口面部肌肉运动障碍。
血液系统
抗癫痫药物可能导致叶酸缺乏，而导致巨细胞贫血，另外还可能导致粒细胞减少和血小板减少。
骨骼系统
抗癫痫药物对骨骼的影响是比较常见的，尤其是对正在生长发育的儿童影响更大，可引起低血钙、小儿佝偻病等。
消化道和内分泌系统
药物还可以引起胃肠道反应、肝脏损害和胰腺炎，并且可以诱导激素代谢加快，而引起性激素水平下降，血脂、血糖升高。
抗癫痫药物对每位患者的副作用影响都是不可避免的，尽管抗癫痫药物有一系列副作用在作怪，但癫痫病的治疗还是要通过癫痫药物来进行发作期间的控制，日常可以结合癫痫病的饮食与护理尽量减少副作用的产生，以此达到治疗的平衡。许多抗癫痫的副作用表现会根据每位患者自身身体的情况进行合理搭配剂量，在既能有效控制病情又尽可能降低副作用的情况下进行治疗。
癫痫病人可以喝白酒吗？
有的癫痫病人喝了酒过后会全身抽搐，引发意外情况。癫痫症是大脑神经元突发性异常放电，导致短暂的大脑功能障碍，是一种慢性疾病，与遗传因素、脑部疾病以及其他因素（如缺氧、内分泌异常、心血管疾并重金属中毒等）有关。发烧也是癫痫发病的其中一种诱发病因。
引发癫痫病发作的因素多种多样，而大量饮酒可以引起癫痫病发作，慢性酒精中毒也可以引起癫痫病的症状。癫痫患者经常饮酒对光刺激的敏感性明显增加，易被诱发癫痫病发作。因酒精可诱发肝脏药物代谢酶的增加，对正在服用抗癫痫病药物的病人，可使药物浓度降低，疗效下降，引起癫痫病发作。
其次，喝酒导致中枢神经抑制性神经介质减少，有癫痫病样抽搐的酗酒者，其脑脊液中Y-氨基丁酸水平低于无抽搐的酗酒者。第三，酒精直接毒性中枢神经系统的作用，而导致脑萎缩。酒精中毒者往往伴有睡眠障碍，而剥夺睡眠是能诱发癫痫病的一个重要因素。
癫痫病作为一种顽固性疾病，在日常生活中有很多诱发因素，如睡眠不足、过度疲劳、情绪失控、暴饮暴食、酗酒等，癫痫患者在日常，应该做好这方面的预防工作。
氯硝西泮的药理作用是怎样的？什么病可以吃？
生活中或多或少都听过安眠药。
其实安眠药不是一种药，是能镇静催眠的一类药的统称。
最早的安眠药叫巴比妥类。这种药能镇静催眠，但很多副作用，而且很容易出现意外，导致人出现心脏、呼吸的问题。后面发现了另一种安眠药，叫苯二氮卓类，这种安眠药就比较安全了，一般按说明书使用，基本不容易出现严重的危险。这种安眠药包括长效的***（或叫安定），中效的艾司唑仑（或叫舒乐安定）、氯硝西泮等；短效的咪达唑仑等。还有其他的比如抗焦虑药，褪黑素，非苯二氮卓类等。
现在运用最广的是苯二氮卓类。这类药基本都在一两个小时内起效，短效的作用实习可持续3~8小时；中效的作用时间可以持续10~24小时；长效的作用时间可持续24~72小时。
其实归纳起来就四个比较大的作用。我们通过氯硝西泮来了解下。
人的睡眠是受几个因素影响的，包括脑内的神经递质、促睡眠物质、昼夜节律、身体内环境的稳态等因素调控的。
而氯硝西泮作用的就是神经递质这一块。使用氯硝西泮能抑制大脑的兴奋，适当剂量能减少入睡的时间和增加睡眠的时间。
但有一点不一样的是，人正常是分浅睡眠和深睡眠的，浅睡眠时大脑是还在活动的，深睡眠则基本没意识了。正常人是浅睡眠与深睡眠交替的循环的，浅睡眠的时间比深睡眠短一点；而氯硝西泮等苯二氮卓类药物改变的浅睡眠时间，它增加了浅睡眠的时间，无法调节深睡眠。这与我们生理睡眠还是不一样的。所以第二天起来可能会出现头晕，乏力等表现。
你好，我是精神科医生，氯硝西泮是精神二级处方药，是国家管制药品，也是我们日常广泛应用的基础药物，我来给你讲一讲氯硝西泮的药理作用。
氯硝西泮（clonazepam）作用于中枢神经系统的苯二氮卓受体，作用与***(安定片)相似，加强中枢GABA与GABA、受体的结合，促进氯通道开放，使神经元的兴奋性降低。可能在杏仁核的恐惧回路抑制神经元的活动，起到抗焦虑的作用。对额叶皮质的抑制作用可控制癫痫的发作，其抗惊厥作用较***强5倍，且作用迅速。氯硝西泮具有广谱抗癫痫作用。作用机制复杂，可能通过加强突触前抑制，而起抗惊厥作用。此外，氯硝西泮还可阻止皮质、背侧丘脑和边缘结构的致痫灶发作活动的传布，但不能消除病灶的异常放电。
氯硝西泮作为苯二氮卓类药物，同其它的苯二氮卓药物一样，是有可能出现药物依赖甚至成瘾的，尤其与其它可能成瘾的药物联合应用，成瘾的危险性会随之增加的。而且苯二氮卓类药物对呼吸的抑制作用也不容忽视，如果存在严重的呼吸系统疾病，比如严重哮喘的患者，是不适合使用氯硝西泮甚至所有的苯二氮卓类药物的。
服用氯硝西泮的患者是禁止饮酒的，因为氯硝西泮与酒精作用是可以相互影响，起到增效作用的。
另外氯硝西泮与治疗高血压的药物联合应用时是可能增强降压药物的药效的。
氯硝西泮作为抗癫痫药物，主要用于控制各型癫痫发作，对失神发作、婴儿痉挛症、肌阵挛性及运动不能性发作疗效较好。FDA（美国食品药品监督管理局）批准用于惊恐障碍、伴或不伴广场恐惧。也可用于其他焦虑障碍的治疗。同时，可以作为急性躁狂和急性精神病治疗的***用药。尽管没有被FDA批准作为适应证，在临床上，仍被广泛用于睡眠障碍的治疗，且被广大医生认证为“最强苯二氮卓药物”。所谓强，不但指氯硝西泮的镇静作用最强，更是因为氯硝西泮的药物半衰期长达20~40个小时，有效作用时间大概12个小时左右，很多患者晚上服药后会感到腿软，不受力，走路需要扶墙，不然很容易摔倒，第二天醒后也会感到晕眩，一些患者晕眩的感觉要到9,10点钟才能消退。
记得刚参加工作那会，我的亲属问我，吃3片阿普唑仑都睡不好觉，有什么更厉害的安眠药，我像她推荐了氯硝西泮，还叮嘱她一定要少吃，她于是小心翼翼的吃了半片，结果睡了一天一夜，还是点了盐水促进代谢才醒过来……后来即使睡不着也不敢随便吃氯硝西泮了。
氯硝西泮在戒酒科对于酒精依赖患者的治疗中也起到了重要的作用，应用氯硝西泮不但可以改善患者的戒断症状，缓解因为脱离酒精而产生的强烈的烦躁、焦虑、坐立不安，以及由于戒断产生的失眠。
氯硝西泮确实存在强烈的镇静作用，但是近年来对于睡眠障碍的药物滥用问题的调查也表明，我国广大失眠患者是存在明显的药物滥用的，很多失眠患者，尤其是老年失眠患者，为了追求更高质量的睡眠而过度使用安眠药物，导致药物依赖或者说物质成瘾。
许多人可能知道安定，它的通用名叫***，氯硝西泮和***是同一类药物，它们都属于苯二氮卓类药物，其药理作用是作用于中枢神经的苯二氮卓受体（BZR），使中枢抑制性神经递质γ-氨基丁酸（GABA）与受体结合能力增强，增强神经抑制递质介导的突触抑制，降低神经元的兴奋性，从而全面起到镇静催眠作用。
临床上常用于抗癫痫、抗惊厥、抗焦虑。但是氯硝西泮、***等苯二氮卓类药物的缺点是半衰期较长，使用一次可能长时间对中枢神经产生抑制，容易发生跌倒、呼吸抑制等不良***。
氯硝西泮属于第二类***，连续使用不建议超过3个月，如果长期使用会产生精神依赖和躯体依赖。比如患者长期使用该药后，停用该类药物，会产生严重不适，如头痛、头晕，[_a1***_]下降，认知功能损害。
所以现在已经不推荐该类药物用于失眠患者，推荐使用非苯二氮卓类药物如唑吡坦、右佐匹克隆、扎来普隆等，相比苯二氮卓类药物副作用小得多。还有褪黑素受体激动剂，如雷美替胺、阿戈美拉汀等。
如果已经使用了氯硝西泮等苯二氮卓类药物，停用的时候应该遵循逐量递减，如每周减少原剂量的1/4，这样停药，产生的反跳副作用会小很多。
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到此，以上就是小编对于癫痫吃什么药对肝和肾没有影响的问题就介绍到这了，希望介绍关于癫痫吃什么药对肝和肾没有影响的4点解答对大家有用。
