大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于癫痫可以基因治疗吗的问题，于是小编就整理了4个相关介绍癫痫可以基因治疗吗的解答，让我们一起看看吧。
小儿癫痫可以做基因检测吗？
癫痫和基因之间的关系不是很大，癫痫属于神经系统的疾病，主要是大脑皮层异常放电导致的。患者可能出现抽搐，口吐白沫等等症状。但是，该疾病和基因之间的关系不大，一般不进行基因检测的，你现在可以带孩子到正规的医院挂儿科就诊，可以进行颅脑MRI和脑电图的检查，目的是进行癫痫的分型，在根据不同类型的癫痫来选择合适的药物进行抗癫痫治疗。
癫痫可以遗传吗？
是否遗传需要测试一些基因看看是否属于遗传病，如果检查基因发现有遗传的位点则很有可能会遗传。癫痫是症状而不是疾病的名字，癫痫多半与神经系统疾病有关，另外也有一些与溶酶体贮积症和线粒体病有关，大部分此类疾病都会遗传。
癫痫会遗传给孩子吗，应如何做好生活护理？
神内小美医生；
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是一组慢性反复发作性短暂的脑神经功能失调综合征，脑神经元的异常放电是癫痫发作的病理生理基础，以脑部病变的部位以及放电起源部位的不同可表现为运动。感觉、意识、精神、行为及自主神经功能等多种临床表现。
会遗传，但并不是所有癫痫都会遗传！
（1）癫痫的病因分为好多种，其中主要包括原发性（特发性）和继发性，继发性癫痫一般是不遗传的；
（注：上图是一个根据年龄来列举的癫痫的病因，从中我们可以看出多种原因可出现痫性发作，其中在成年期颅脑病变等继发性因素导致的癫痫多见，遗传性癫痫多在青少年以及婴幼儿期发作）；
（2）遗传因素导致的癫痫发作：
单基因多基因遗传均可引起痫性发作，可表现为常染色体显性或者***遗传；
遗传易感性：特发性癫痫患者近期色患病率明显高于一般患者；
婴儿癫痫脑病ScN2A为什么会造成运动，语言障碍呢？
SCN2A基因突变主要影响发育早期、并通常伴随癫痫发作，多种临床表型的原因目前还不清楚。由于大脑神经元突发性异常放电，导致大脑功能性障碍。由SCN2A基因导致的癫痫的治疗方法主要是钠通道阻滞剂，如苯妥英、卡马西平、拉莫三嗪和唑尼沙胺等。
癫痫是常见的神经系统疾病之一。世界卫生组织的调查数据显示，世界范围内的癫痫患病率为0.4%~0.7%，且癫痫在儿童中的发病率高于成人。
癫痫的病因包括：遗传性、结构性、代谢性、免疫性、感染性和原因不明性。目前认为半数以上的儿童癫痫为遗传***因导致。国外研究发现，编码钠离子通道的SCN2A基因突变导致的癫痫表型谱较广，不但可表现为良性预后的癫痫，还可表现为癫痫性脑病。
癫痫性脑病是一组癫痫疾患的组成，它是由于频繁癫痫发作和癫痫样放电造成的进行性脑功能的损害，比如说认知功能下降、语言功能下降、运动功能下降等。这种损伤可为全面性或具有选择性，[_a***_]程度也各不相同，大多为新生儿、婴幼儿、儿童早期发病。这类患儿往往大脑发育比较差，大脑功能差，药物治疗效果欠佳，总体表现为慢性进行性神经功能衰退。
癫痫发作反复出现会导致脑发育障碍和发育落后，甚至倒退。如果基因检测发现异常，即使没有癫痫发作也有可能会出现发育的倒退落后。儿童癫痫病患者越早治疗效果越好，由于儿童癫痫正处于生长发育时期，一定要选择对孩子伤害小，副作用小的治疗方式进行治疗，保护儿童癫痫患者的智力不受到影响。孩子的智力如果受到影响，千万不可马虎大意，建议立即到癫痫专科医院进行24小时动态脑电图检查，及时的进行治疗，给孩子一个健康的童年。
到此，以上就是小编对于癫痫可以基因治疗吗的问题就介绍到这了，希望介绍关于癫痫可以基因治疗吗的4点解答对大家有用。
