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婴儿癫痫脑病ScN2A为什么会造成运动，语言障碍呢？
SCN2A基因突变主要影响发育早期、并通常伴随癫痫发作，多种临床表型的原因目前还不清楚。由于大脑神经元突发性异常放电，导致大脑功能性障碍。由SCN2A基因导致的癫痫的治疗方法主要是钠通道阻滞剂，如苯妥英、卡马西平、拉莫三嗪和唑尼沙胺等。
癫痫发作反复出现会导致脑发育障碍和发育落后，甚至倒退。如果基因检测发现异常，即使没有癫痫发作也有可能会出现发育的倒退落后。儿童癫痫病患者越早治疗效果越好，由于儿童癫痫正处于生长发育时期，一定要选择对孩子伤害小，副作用小的治疗方式进行治疗，保护儿童癫痫患者的智力不受到影响。孩子的智力如果受到影响，千万不可马虎大意，建议立即到癫痫专科医院进行24小时动态脑电图检查，及时的进行治疗，给孩子一个健康的童年。
癫痫是常见的神经系统疾病之一。世界卫生组织的调查数据显示，世界范围内的癫痫患病率为0.4%~0.7%，且癫痫在儿童中的发病率高于成人。
癫痫的病因包括：遗传性、结构性、代谢性、免疫性、感染性和原因不明性。目前认为半数以上的儿童癫痫为遗传***因导致。国外研究发现，编码钠离子通道的SCN2A基因突变导致的癫痫表型谱较广，不但可表现为良性预后的癫痫，还可表现为癫痫性脑病。
癫痫性脑病是一组癫痫疾患的组成，它是由于频繁癫痫发作和癫痫样放电造成的进行性脑功能的损害，比如说认知功能下降、语言功能下降、运动功能下降等。这种损伤可为全面性或具有选择性，严重程度也各不相同，大多为新生儿、婴幼儿、儿童早期发病。这类患儿往往大脑发育比较差，大脑功能差，药物治疗效果欠佳，总体表现为慢性进行性神经功能衰退。
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